Üsküdar NP Etiler Medical Center Asst روانپزشکی کودکان و نوجوانان. دانشیار دکتر. Melek Gözde Luş به مناسبت 2 آوریل، "روز جهانی آگاهی از اوتیسم" اطلاعاتی در مورد ویژگی های ژنتیکی و استعداد ژنتیکی اختلال طیف اوتیسم ارائه کرد.
با اشاره به ویژگی های ژنتیکی و استعداد ژنتیکی اختلال طیف اوتیسم، استادیار. دانشیار دکتر. Melek Gözde Luş گفت: «تحقیقات ژنتیکی در مورد اختلال طیف اوتیسم به‌ویژه در سال‌های اخیر به طور قابل‌توجهی افزایش یافته است. "آیا ژن خاصی برای اوتیسم وجود دارد، ویژگی های ژنتیکی اوتیسم چقدر مشترک است و چقدر اهمیت دارد؟" مطالعات فشرده در این زمینه انجام شده و همچنان ادامه دارد. گفت.
مشاهده شده است که انتقال ژنتیکی 36 درصد یا بیشتر در دوقلوهای همسان وجود دارد.
دستیار همچنین اظهار داشت که مطالعات با دوقلوها، مطالعات خانواده، مطالعات بر روی ناهنجاری های کروموزومی و مطالعات ژنتیک مولکولی راه طولانی را برای شناسایی ویژگی های ژنتیکی اوتیسم طی کرده اند. دانشیار دکتر. Melek Gözde Luş گفت: "انتقال ژنتیکی 36 درصد یا بیشتر در دوقلوهای همسان وجود دارد. مشاهده شده است که این در 5 درصد از دوقلوهای برادر رخ می دهد. "این در واقع به ما ایده ای از چگونگی تأثیر ژنتیکی اوتیسم می دهد." او خبر داد.
"ویژگی های اجتماعی را می توان در بستگان درجه اول کودکان مبتلا به اوتیسم مشاهده کرد"
دستیار دانشیار دکتر. Melek Gözde Luş به موارد زیر در مورد اوتیسم و ژن اشاره کرد:
تصور می‌شود که بسیاری از ژن‌ها در اوتیسم تحت تأثیر قرار می‌گیرند. همانطور که ما اکنون اوتیسم را اختلال طیف اوتیسم می نامیم، اکنون هنگام فهرست کردن علل اوتیسم، عوامل ژنتیکی را در اولویت قرار می دهیم.
در میان خویشاوندان درجه اول کودکان مبتلا به اوتیسم، 12 تا 20 درصد از افرادی وجود دارند که تمام ویژگی های اوتیسم را که ما آن را "فنوتیپ گسترده" می نامیم، ندارند، اما دارای ویژگی های اجتماعی هستند، ممکن است در شرایط روحی خوبی باشند. سایر ویژگی های اوتیسم را نشان نمی دهند و 3 درصد از خواهران و برادران نیز دارای اوتیسم هستند.ما مشاهده می کنیم که ویژگی های محدودیت اجتماعی که ما آن را فنوتیپ گسترده، یعنی صفت گسترده می نامیم، با این سرعت ادامه می یابد. "این به عنوان داده هایی در مورد ویژگی های ژنتیکی اوتیسم در مقابل ما قرار دارد."
چه رابطه ای بین اوتیسم و ناهمبستگی وجود دارد؟
دستیار اظهار داشت که در مورد اوتیسم و ازدواج فامیلی نیز کنجکاو است. دانشیار دکتر. ملك گوزده لوش موارد زير را توضيح داد:
همخونی مهم است زیرا انتقال ژنتیکی را افزایش می دهد. زیرا مانند همه بیماری های ژنتیکی، ویژگی های ژنتیکی در اوتیسم در ازدواج های فامیلی بیشتر ظاهر می شود.
"پدر شدن در سنین بالاتر بر اوتیسم تاثیر می گذارد"
وقتی به عوامل محیطی اوتیسم نگاه می کنیم، می بینیم که سن پدری بالا مهم ترین عامل محیطی موثر بر اوتیسم است. سایر عوامل محیطی در مطالعات مورد بررسی قرار گرفته و هیچ ارتباطی با اوتیسم یافت نشده است. اگر چه بالا رفتن سن پدر یک علت واحد نیست، اما به عنوان عاملی مشاهده می شود که ویژگی های بیولوژیکی را آشکار و تقویت می کند. دلیل دیگر این امر این است که سن پدر شدن به دلیل شرایط اجتماعی-اقتصادی اکنون کمی بالاتر است. علاوه بر این، توانایی افراد برای بچه دار شدن با روش های مختلف کمکی می تواند سن پدر را افزایش دهد.
اوتیسم در ترکیه 2 تا 3 درصد دیده می شود.
با بیان اینکه اوتیسم در ترکیه بین 2 تا 3 درصد دیده می شود. دانشیار دکتر. ملک گوزده لوش گفت: «وقتی به همه این عوامل محیطی و ژنتیکی نگاه می‌کنیم، می‌بینیم که همه آنها در واقع فرزندان ما در کشور ما را به میزان تقریباً مساوی در مقایسه با سایر کشورها تحت تأثیر قرار می‌دهند. اکیدا به خانواده‌ها یادآوری می‌کنیم که اگر با کوچک‌ترین شبهه‌ای نسبت به فرزندتان مواجه شدید، با نزدیک‌ترین روان‌پزشک کودک و نوجوان مشورت کنید.» گفت.
